10 Jahre Diabetes: DIAVERSARY-GEWINNSPIEL!

Sebastian

9/1988 kurz nach dem 18. Geburtstag. Nierenschale mit 1. Spritze „davon sind sie jetzt abhängig bis sie sterben“. Die persönliche Reife und Freiheit im Denken fehlte damals dies als offene Frage zu verstehen, die Option aufzustehen und zu gehen (gibt es diese Option?). Aufbauen einer 2. Welt, ohne Wesentlichen Einblick anderer, dauerhaftes Kümmern um ein „Baby“ das nie selbständig wird, das man nicht stolz vorzeigen kann. Einziger Lohn für chronischen erschöpfenden Einsatz möglichst dauerhaft keine grauenhaften Folgeschäden zu erleiden. Härte gegen mich selbst im Ausdauersport: Marathon, Radkurierjob im Studium, Extremradtouren Nordkapp und Iran. Nur in diesem Zustand tiefe Ruhe und das Gefühl von Gesundheit trotz anspruchsvoller Sportanpassung. Ich bin ein Glückskind und komme 1999 beim besten Diadoc eher Dr. Teupe an die Pumpe. hochintensive Schulung- manchmal passt alles zusammen. Danke Doc! Seit 6 M. Libre2. Abbruch einer MTB-Tour im wilden Sizilien , weil nach 24h sowohl Handy und Messgerät keinen Saft mehr; ich will doch eigentlich bald loopen: ist immer mehr Technik der richtige Weg für mich? Die Zukunft wird es weisen.

Jennifer Weller

Hallo Steffi,

Meine Geschichte ist ein bisschen anders, weil ich mich an die Zeit vor und während der Diagnose nicht erinnern kann, ich war erst zwei Jahre alt. Meine Familie fuhr mit mir in die Schweiz in den Skiurlaub. Während meine Eltern auf der Piste waren, war ich in einer Art Skikindergarten. Meine Großmutter kam vorbei, sie wollte sehen, wie es mir dort gefiel, und forderte mich immer wieder auf mit den anderen Kindern zu spielen. Ich jedoch lag- laut Erzählung- im Schnee und habe diesen wohl „in mich hineingeschaufelt“. Später kam mein Vater, er ist Arzt und hatte diesen schlimmen Verdacht, der sich natürlich auch bestätigte.

Damals beliefen sich die ärztlichen Erfahrungen in Bezug auf Diabetes im Kleinkindalter nahezu auf null, jedenfalls gab es kaum Schulungen und Fachärzte. Bis meine Eltern gezielt Schulungen erhielten, vergingen drei Jahre. Es gab auch kein Internet, dafür den einstündigen Spritz-Ess-Abstand, Mischinsulin, und der BZ wurde dreimal am Tag gemessen- es dauerte 5 Minuten- Diabetikersüssigkeiten (auch eher selten, da sehr teuer) und jede Menge zuckerfreien Kaugummi. Natürlich gab es auch gute Ärzte, nur war es nicht gängig, deren Leistung in Anspruch zu nehmen, man regelte den Diabetes über den Hausarzt oder Internisten. Dementsprechend schwer war die Zeit nach der Diagnose. Auch heute erlebe ich oft- wie du es auch erlebt hast- wie wenig sich Diabetologen in ihrer Arbeit gleichen. Ein guter Diabetologe macht wirklich einen Riesenunterschied, gerade was eben diese besondere Zeit der absoluten Rekonstruktion des Alltags aber auch die Fähigkeit zu motivieren angeht- wohl heute wie damals.

Ich hoffe, dass ich eventuell etwas gewinne- ich würde mich so sehr freuen!- und wünsche dir von ganzem Herzen ein Happy Diaversary und sage auch danke für deine Blogeinträge!

Sandra

Meine Diagnose war 1995. Ich war 7 und am Ende hatten meine Eltern relativ schnell den richtigen Riecher. Meine Lehrer beschwerten sich ständig, dass ich im Unterricht ständig zum Klo wollte, dazu das ständige Trinken. Ein test aus der Apotheke brachte relativ schnell die Lösung, dann ging es zum Kinderarzt und für 3 Wochen nach Bad Oeynhausen. Damals haben normale Kinderstationen keine Erfahrung mit Typ1 gehabt, es war einfach viel seltener als heute…

Linda H.

Herzlichen Glückwunsch zum 10. Diaversary! 🎉🥳
Mein kleines Dia-Monster begleitet mich nun schon seit 1998. Angefangen hat alles mit Symptomen einer Blasenentzündung, die der Arzt dann auch gleich mal als solche behandelt hat ohne weitere Tests. Eine Woche später ging es mir furchtbar schlecht mit Magenkrämpfen etc. Bin dann mit Verdacht auf Darmdurchschluss zur Kinderärztin gekommen und dann direkt ins Krankenhaus. Ich weiß es noch als wäre es gestern gewesen – die Ärztin dort hat mir am Arm gerieben, Azeton gerochen und dann direkt gesagt „das Kind hat Diabetes“. Der Blutzucker war zu dem Zeitpunkt schon nicht mehr messbar – also kurz vor 12 sozusagen. Habe dann die ersten Tage auf Intensivstation verbracht und wurde an meinem 9. Geburtstag auf die normale Station verlegt. 🎉 Heute habe ich mich mit meinem Dia-Monster arrangiert – damals war es eine Katastrophe. Und wer weiß – vielleicht erleben wir irgendwann noch die Heilung. 😉
Das war die Kurzfassung meiner kleinen Geschichte. Dir wünsche ich noch einen schönen Sonntag! 🌞

Fiona

Herzlichen Glückwunsch zu deinem Diaversary! 🥳 Bei mir ist die Diagnose mittlerweile fast 11 Jahre her. Damir habe ich Diabetes schon mein halbes Leben. 😊 Ich habe die ganze typischen Symptome gehabt als ich diagnostiziert wurde. Ich war STÄNDIG durstig, habe extrem abgenommen und war dauerhaft müde und schlapp. Meine Eltern brachten mich dann irgendwann ins Krankenhaus, weil sie sich wirklich Sorgen um mich machten. Die Diagnose wurde schnell gestellt. Mein Blutzucker lag bei über 800. Heute ist diese Zahl absolut unvorstellbar für mich und klingt total surreal. Ich war zum Glück nur 10 Tage im Krankenhaus und konnte danach schon wieder nach Hause. Ich bin meinen Eltern bis heute unfassbar dankbar, dass sie damals so für mich da waren und mir alle Unterstützung gegeben haben, die ich gebraucht habe. Gleichzeitig haben sie mich immer mein Ding machen lassen – auch wenn sie sich immer wahnsinnig viele Sorgen gemacht haben. 5 Jahre nach meiner Diagnose haben sie mich dabei unterstützt ein Auslandsjahr in den USA zu machen. Dafür bin ich ihnen bis heute unendlich dankbar. 😊