Die erste Woche mit Pumpe: !%#?!!!

Seit sieben Tagen trage ich nun die Medtronic MiniMed 640G – die erste Woche mit Pumpe liegt nun also hinter mir. Und so langsam reißt mir der Geduldsfaden.

Aber mal ganz von vorn: Die Idee, auf die Pumpe umzusteigen, reift in mir seit etwa zwei Jahren. Seit über sieben Jahren habe ich Diabetes und die ersten fünf davon war eine Pumpe für mich absolut undenkbar. Der Diabetes sollte so nur so viel Aufmerksamkeit bekommen, wie unbedingt nötig. Also wollte ich es immer möglichst simpel halten. Mittlerweile widme ich dem Diabetes deutlich mehr Aufmerksamkeit und Energie – und ich werde mit einem spürbar besseren Lebensgefühl belohnt. Das habe ich auch mit der ICT relativ gut hinbekommen. Dennoch werde ich immer ehrgeiziger und möchte nun auch die Möglichkeiten der Technik nutzen – damit es mir eben noch ein bisschen besser geht. 

Also dachte ich immer öfter über eine Pumpe nach. Lange Zeit zog ich ausschließlich den OmniPod in Betracht, da ich mir nicht vorstellen konnte, dauerhaft einen Schlauch am Körper zu tragen. Dann kam die Minimed 640G auf den Markt. In Verbindung mit dem CGMS kommt sie dem Traum einer künstlichen Bauchspeicheldrüse so nah wie bisher keine andere Pumpe. Das CGMS war allerdings aus Kostengründen bisher quasi ausgeschlossen – daher tat ich mich mit einer Entscheidung schwer. Dann kam der Beschluss zur Kostenübernahme für CGMS und plötzlich fiel mir die Entscheidung ganz leicht!

Ich schrieb also fleißig meine Tagebücher und meine Diabetesberaterin bereitete den Antrag vor. Die TK willigte schnell ein (der Kampf um das CGMS steht uns erst noch bevor) und letzte Woche war es schon so weit. Ich war stolze Besitzerin der Minimed 640G. Das Auspacken war wie Weihnachten, die Inbetriebnahme hat regelrecht Spaß gemacht. Meine Diabetesberaterin hat sich sehr viel Zeit genommen, um mir alles in Ruhe zu erklären und ich habe mich von Anfang an sehr wohl gefühlt – und das trotz Schlauch. Auf der Arbeit und im Freundeskreis zeigte ich das heiße Teil stolz umher und erklärte, wie viel besser alles damit klappen würde.

Nunja. Ich habe nun doch recht schnell gemerkt, dass die Umstellung schwerer sein wird, als zunächst gedacht. Jeden Abend zucke ich kurz zusammen, weil ich glaube, meine Lantus-Injektion um 22 Uhr vergessen zu haben. Nach so vielen Jahren der Routine wird es wohl noch etwas dauern, bis ich die Veränderungen wirklich verinnerlicht habe. Ich bleibe andauernd mit dem Schlauch hängen oder schlinge ihn stilbewusst um Autogurt und Gürtel. Glücklicherweise hatte meine Diabetesberaterin die geniale Eingebung, mir die Sure-T Infusionssets zu geben, welche über eine extra Abkopplungsstelle verfügt. Wenn ich also die Pumpe fallen lasse oder der Schlauch irgendwo hängen bleibt, dann reißt zunächst mal diese Stelle heraus und nicht gleich der Katheter selbst. Allein in der ersten Woche hat mir diese „Kindersicherung“ mindestens fünf mal den Katheter gerettet. Das alles sind Kleinigkeiten – die vor allem an mir selbst liegen.

Doch auch die Technik macht nicht so mit, wie sie soll. Bereits zwei mal musste ich wegen einer Störung plötzlich sowohl Katheter als auch Reservoir auswechseln. Immerhin setzen hier schon die ersten Lerneffekte ein. Während ich nämlich beim ersten Mal nämlich keinen Ersatzkatheter dabei hatte und deshalb mein Essen im Restaurant einpacken lassen und nach Hause fahren musste, war ich beim zweiten Mal schon besser vorbereitet. Das Essen war zwar kalt, als ich die Insulin-Zufuhr endlich wiederhergestellt hatte, aber immerhin musste ich nicht meine Pläne über den Haufen werfen.

Was mich wirklich fertig macht, ist dass auch nach einer Woche die Basalrate überhaupt noch nicht stimmt. Dazu kommt ein Infekt, der meinen Insulin-Haushalt ohnehin auf den Kopf stellt. Doch obwohl ich gemeinsam mit der Diabetesberaterin immer wieder die Basalrate angepasst und sie wegen des Infektes zusätzlich hochgeschraubt habe, steige ich wirklich jede Nacht auf über 300 mg/dl an. Folglich habe ich seit über einer Woche nicht mehr vernünftig geschlafen und laufe mittlerweile ein bisschen wie ein Zombie durch die Gegend. Beim Sonntagsspaziergang habe ich es dann trotz reduzierter Basalrate und schließlich komplett abgeschalteter Pumpe geschafft, in die fieseste Hypo seit langer Zeit zu rasseln. Nach drei Hypo-Helfer-BE war meine Tasche leer, das Auto noch 30 Gehminuten entfernt und mein Blutzucker bei 36 mg/dl. Glücklicherweise fanden wir gerade noch rechtzeitig ein Café. Wäre dies geschlossen gewesen, hätten wir ein richtiges Problem gehabt. Lieber nicht drüber nachdenken, oder?

Für die Pumpeneinstellung in einer Klinik hätte ich keine Zeit gehabt – zu viel um die Ohren! Hmm… Nun sitze ich hier und fühle mich dennoch zu schlecht, um arbeiten zu können. Die Rechnung ging also schon mal nicht auf. Ob es in der Klinik besser gewesen wäre? Ich weiß es nicht. Meine Diabetesberaterin ist schließlich rund um die Uhr für mich erreichbar, erkundigt sich bei WhatsApp nach meinem Wohlbefinden und kümmert sich wirklich rührend um mich. Sie hat mir alles gründlich erklärt und ich fühle mich sicher im Umgang mit der Technik. Dennoch: Die nächtlichen Blutzucker-Höhenflüge machen mich ratlos, schlapp und wahnsinnig! Mir bleibt keine andere Möglichkeit, außer mit immer, immer, immer mehr Insulin gegenzusteuern. Doch bisher zuckt das Diabetes-Monster nicht mal mit der Wimper.

Mein Herz (nein, mein ganzer Körper) sagt (nein, schreit): „Weg mit der Pumpe – die bereitet dir nur Ärger“. Die erste Woche mit Pumpe war echt hart. Wo ist der Mehrwert? Immerhin bin ich bisher doch auch ganz gut klar gekommen. Bisher sehe ich ihn nicht! Eigentlich spricht es sogar für mein bisheriges Diabetes-Management, dass mir die aktuellen Werte so schwer zu schaffen machen. Ich bin sie eben einfach nicht gewohnt. Klar, auch bei mir herrscht oft genug ein ziemliches Wertechaos. Aber nicht so!  Eigentlich würde ich das Teil am liebsten jetzt schon abmachen und an die Wand klatschen. Doch mein Kopf weiß es besser. Noch. Noch schaffe ich es einigermaßen, die Ruhe zu bewahren. Zu warten, zu korrigieren und zu hoffen. Dass sich bald alles fügt. Dass die Pumpe mir einen Mehrwert bietet. Dass ich sie „nie wieder hergeben will“, wie es so viele andere immer berichten.

Bis dahin. Abwarten und Tee trinken. Und Insulin spritzen.